Autorităţile de reglementare americane solicită întreruperea temporară a utilizării vaccinului Johnson&Johnson din cauza problemelor de coagulare suspectate, scrie Mediafax.
Administraţia naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA), precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) anunţă stoparea vaccinării cu serul anti-COVID-19 produs de Johnson&Johnson.
Autorităţile de reglementare din SUA solicită şi altor state să le urmeze exemplul în aşteptarea rezultatelor investigaţiilor, scrie The New York Times.
Oficialii americani transmit că şase persoane care au primit serul Johnson&Johnson au dezvoltat tulburări rare, de coagulare sanguină, în aproximativ două săptămâni de la vaccinare. Este vorba despre şase femei, cu vârste cuprinse între 18 şi 48 de ani. Una dintre ele a murit, iar o alta a fost internată în stare critică, adaugă autorităţile sanitare din SUA.
Oamenii de ştiinţă vor examina posibilele legături dintre vaccin şi problemele de coagulare. Ulterior, vor putea fi stabilite eventuale limitări de administrare a serului anti-COVID-19 produs de Johnson&Johnson.
O reuniune de urgenţă a comitetului consultativ extern al CDC a fost programată miercuri.
Aproape şapte milioane de oameni din Statele Unite ale Americii au fost vaccinaţi până acum cu serul Johnson & Johnson şi circa nouă milioane de doze au fost expediate către alte ţări, potrivit datelor oficiale.
Vaccinul Johnson&Johnson şi problemele de coagulare
În octombrie anul trecut, Johnson&Johnson a întrerupt studiul clinic pentru scurt timp, când un participant s-a îmbolnăvit. Două săptămâni mai târziu, procesul a fost reluat fără a face publice detalii despre starea de sănătate a persoanei respective, întrucât nu exista „nicio dovadă” că vaccinul a cauzat boala.
În februarie, FDA a dezvăluit că tânărul în vârstă de 25 de ani, fără antecedente medicale şi care nu lua niciun medicament, a suferit o tromboză sinusală transversală în urma vaccinării cu serul anti-COVID-19.
Aproximativ 3-4 persoane dintr-un milion dezvoltă anual un astfel de cheag de sânge, iar 75% din cazurile adulte sunt înregistrate la pacienţi de sex feminin, potrivit unui studiu publicat în 2005 în „New England Journal of Medicine”.
În timpul studiului clinic Johnson&Johnson au fost raportate şi alte tipuri de cheaguri de sânge, majoritatea relativ frecvente şi în mod obişnuit.
ABONEAZĂ-TE LA CANALUL NOSTRU DE TELEGRAM - PARANTEZE.MD
